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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

通过检测肺癌相关的13个关键基因的突变情况,帮助判断是否适合使用靶向药物进行治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在南平被诊断为非小细胞肺癌,希望了解是否有更精准治疗方案的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,在南平的医生建议下寻求新的治疗方向。
  • 考虑靶向治疗,但需要先确认自身基因是否存在特定突变的朋友。
  • 在南平准备开始靶向治疗前,希望获取明确的用药指导建议。
  • 有特定家族史,希望更深入了解自身情况的南平朋友。
  • 对治疗效果有更高期待,希望寻找个体化治疗方案的南平朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是为您的身体进行一次‘基因地图’的绘制。它主要检查与肺癌发生发展紧密相关的13个核心‘路标’基因(包括ALK, BRAF, EGFR, KRAS等)是否有异常改变。通过这种检查,能够发现基因层面的微小变异,这些变异就像是驱动细胞异常生长的‘开关’。识别出这些特定的‘开关’,就能帮助判断哪些已经上市的靶向药物可能对您的情况有效,从而为治疗方案的选择提供重要的参考信息。它像一把精密的钥匙,试图匹配特定的基因锁。需要说明的是,它集中关注这13个明确的基因靶点,如果结果未发现这些特定变异,意味着可能不适合采用针对这些靶点的药物,但并不代表没有其他治疗选择。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供身体内的组织样本。样本形式很灵活,可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块,也可以是新鲜的组织。采样本身是配合常规医疗程序(如活检)完成的,所以不需要额外为此空腹或做特别准备。采样过程的感受取决于具体的医疗操作方式。获得样本后,您可以选择在南平的合作机构直接送检,或者通过可靠的物流邮寄到检测中心。后续就是实验室的分析工作,您只需等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,能够系统性地分析多个基因,技术本身已经相当成熟和稳定。检测在合规的实验环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保结果的可靠性。然而,任何检测都有其适用范围。结果的解读需要结合您个人的具体情况。如果检测发现了特定的基因变异,通常能为用药提供明确的指向;如果未发现所检测的变异,或者检测结果与您的临床表现存在疑问,建议与您的主治医生深入沟通,探讨是否需要结合其他检查信息进行综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测报告大概多久能出来?
从收到合格样本开始,通常需要7-10个工作日出具完整的检测报告。时间主要用于保证实验步骤的严谨和数据分析的准确。
如果报告上写了“未检测到有效突变”是什么意思?
这表示在本次检测所覆盖的基因列表中,没有发现目前公认的、可用于指导靶向药物治疗的特定突变。但这不代表没有其他治疗选择,您需要与主治医生结合全部病情探讨后续方案。
如果我自费做了这个检测,之后相关的靶向药医保能报销吗?
检测费用和药品费用是分开的。这项7200元的基因检测属于自费项目。至于检测后对应的靶向药物是否能医保报销,取决于国家及地方医保目录政策、您的具体适应症以及当地医保规定,需要您的主治医生和医保部门来确认。
这个检测和PET-CT检查的作用有什么不同?
您好,两者作用完全不同。PET-CT是一种影像学检查,主要看肿瘤在全身的位置、大小和代谢活性,用于分期和评估疗效。基因检测是分子层面分析,寻找药物靶点。它们是互补的,分别从不同维度为治疗提供信息。
如果我对检测结果有疑问,找谁咨询?有专门的解读服务吗?
您好,报告出具后,我们提供一次免费的线上专业解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或肿瘤领域专家,他们会用通俗易懂的方式为您解释报告中的关键结果和潜在含义,帮助您理解。

注意事项

  • 检测费用7200元需自费,医保不予报销。
  • 请确保提供的组织样本符合检测要求,并附有必要的病理信息。
  • 采样前请充分了解相关医疗程序的风险与注意事项。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递并妥善包装,以防损坏。
  • 报告出具后,建议与专业人士一起解读,并用于后续决策参考。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息文件。
  • 检测结果具有时效性,重大治疗决策前可考虑情况是否有变化。
  • 如有疑问,可直接联系为您服务的南平咨询顾问或检测机构。

用户评价 (12条,均分4.9)

石** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者的家属,这次是陪岳父来做肺癌检测。老人行动不便,我们最关心怎么方便他。没想到他们能安排护士上门采集组织样本(之前手术留存的不够),这点太意外了。虽然上门服务额外收了点费,但省了带老人去医院折腾,值了。报告出来后,客服还特意问需不需要给老人用更通俗的话再讲一遍,很贴心。

机构回复

感谢您选择我们的服务。对于行动不便的用户,我们一直努力提供更便捷的采样选项。上门服务旨在解决您的实际困难,相关的费用我们也力求公开合理。让每一位用户,包括长辈,都能清晰理解报告,是我们的责任。祝老人家治疗顺利!

2026-03-2029人觉得有用
曹** 已验证 淋巴瘤患者

老人家做检测,很多流程不清楚。你们的客服不仅跟我沟通,还主动要了家里年轻人的电话,把关键信息又同步了一遍,防止我们遗漏。这种主动的、双保险式的沟通,让我们做子女的觉得特别省心和感动。

机构回复

考虑到不同家庭成员的沟通习惯和需求,提供多重保障的联系方式是我们应该做的。能让您和家人省心、放心,我们由衷地感到高兴。感谢您对我们细致服务的褒奖。

2026-03-1849人觉得有用
魏** 已验证 甲状腺结节

给胃癌家属的经历吓到了,自己抽烟多年赶紧查一下。电话解读时,我问了个比较偏的问题:如果这个基因突变是遗传的,对子女有啥影响?医生没有敷衍,承认这个检测主要针对体细胞突变,但详细解释了遗传性肺癌的大概情况和建议的咨询途径。态度严谨,知之为知之。

机构回复

感谢您提出这么重要的问题。体细胞突变与胚系(遗传性)突变的确不同,我们的检测主要针对前者。很高兴我们的解读医生能为您提供清晰的区分和进一步建议,科学的严谨性始终是我们的第一准则。

2026-03-1623人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

报告内容没得说,很专业。但感觉等待解读电话的时间有点长,报告出来第二天才接到电话,那24小时看着厚厚的报告干着急。建议可以开通一个在线预约解读频道的功能,让客户能主动约个方便的时间。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!关于解读预约,我们已记录并会反馈给服务团队进行流程评估。我们正在开发客户自助系统,未来希望能提供更灵活、主动的服务方式,提升您的体验。

2026-03-1145人觉得有用
孙** 已验证 乳腺癌术后

我是体检发现肺结节异常,医生建议做个基因检测看看风险。最怕流程复杂,但实际很简单。在合作的体检中心直接就能采样,不用我再到处跑。采样后就没管了,公众号会推送进度,比如‘样本已接收’、‘检测中’,心里有底。报告出来还有顾问电话简单解释了一下关键指标,虽然希望永远用不上,但买了份安心。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于将检测流程无缝嵌入现有医疗环节,减少用户奔波。线上进度推送和报告解读服务,正是为了消除等待中的不确定性,让您清晰掌握情况。预防性筛查很有价值,祝您一直健康!

2026-02-2650人觉得有用
郑** 已验证 胃癌家属

我是术后复查患者,咨询时特别担心样本不够用。顾问不仅解释了组织切片的要求,还主动提出可以让我们先联系医院病理科确认,他们再帮忙判断,非常贴心,避免了后续可能出现的麻烦。

机构回复

样本评估是成功检测的前提,我们非常愿意提前介入,协助您与院方沟通,确保一次成功。感谢您的信任与配合!

2026-03-0540人觉得有用
贺** 已验证 术后复查

穿刺后医生告诉我取样很成功,组织条肉眼看着就挺饱满的。你们接收样本后,很快就有短信通知‘样本质控合格,已进入DNA提取阶段’。这个通知太及时了,让我觉得那点组织没白取,后面的等待也更有盼头了。

机构回复

我们非常理解用户在送出珍贵样本后的期待与忐忑。及时反馈“质控合格”这一关键节点信息,正是为了第一时间传递好消息,让您安心。感谢您的认可,我们将继续优化关键节点的通知体验。

2026-03-1434人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

陪家人来,看到他们护士站的病历车和样本箱摆放得整整齐齐,所有物品定位管理。这种井然有序的背后,我感觉是严格的管理流程和专业的团队文化。乱糟糟的地方我总担心会出错,这里的环境让我对检测质量很有信心。

机构回复

非常感谢您从专业管理角度给予的认可。严谨的5S现场管理是我们保障运营质量、杜绝差错的基础。您的信心,源于我们日复一日的坚持。

2025-11-2550人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

我们当地医院推荐了更贵的检测,我多留了个心眼,上网查了资料和比了价,最后选了你们这个13基因的。省了差不多40%的钱,但该查的关键基因都查了。报告解读也很清晰,直接拿到了用药推荐。感觉现在信息透明,患者自己多做点功课,真的能省不少钱,你们的产品就是高性价比的代表。

机构回复

为您严谨的态度点赞!我们相信提供透明、优质且价格合理的产品,是对患者最好的支持。感谢您的选择与推荐。

2025-08-2753人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

体检异常发现肺部磨玻璃结节,医生建议密切观察或检测。我性子急,等不了半年复查,就干脆做个基因检测看看风险。价格上相当于一次高端体检的费用,但给的信息维度完全不同。虽然目前没突变是好事,但知道了自己的基因基线,以后复查更有针对性,这钱花得心里有底。

机构回复

感谢您的选择。对于磨玻璃结节的管理,基因检测可以从分子层面提供额外的风险信息,辅助制定更个体化的随访策略。为您的前瞻性健康管理意识点赞!

2025-08-1047人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

我父亲是肺癌晚期,化疗效果不好,医生建议做这个13基因检测找靶向药。从送样本到拿到报告只用了五个工作日,速度真的很快。报告里EGFR L858R突变阳性,医生立刻给换了奥希替尼,现在咳嗽和气短都好转了。这个检测给了我们新希望。

机构回复

感谢您的认可。我们深知晚期患者与时间赛跑,因此优化了流程,为危重患者提供加急服务。很高兴检测结果为治疗提供了明确方向,祝老先生后续治疗顺利!

2025-09-2266人觉得有用
漕** 已验证 肝癌家属

对比过,这家出报告速度确实有优势。我周二下午寄出的样本,下周一下午电子报告就拿到了。报告内容不是简单罗列,而是把有临床意义的突变放在最前面重点解读,医生一眼就能抓住重点,节省了沟通成本。

机构回复

是的,我们通过流程优化提升了速度。同时,报告结构也经过临床医生反馈设计,力求重点突出,高效支持临床决策。感谢您的细心比较!

2024-07-1014人觉得有用

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