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南平万核医学检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析近2万个基因,全面寻找对制定肿瘤治疗方案有指导意义的基因突变。

谁需要做这个检测?

  • 在南平已完成肿瘤手术,希望通过基因检测评估复发风险并指导术后辅助治疗的人士。
  • 在南平接受治疗后病情出现进展,需要寻找新治疗方案的肿瘤人士。
  • 在南平被诊断为罕见或复杂肿瘤,希望通过基因检测寻找更多潜在治疗机会的人士。
  • 在南平考虑使用靶向或免疫治疗,需先明确相关基因状态来评估是否适用的人士。
  • 在南平有肿瘤家族史,想通过检测明确自身肿瘤是否与遗传因素相关的人士。
  • 在南平希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗选择做好信息准备的人士。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因组想象成一本由数万个基因构成的、决定身体运行的‘生命之书’,那么这次检测就是对其中与肿瘤发生发展最相关的‘章节’——近2万个基因的全部编码区(外显子)——进行一次精细的‘校对’。它能系统地查找可能导致肿瘤的‘印刷错误’,主要包括:1. 治疗相关突变:检测888个核心基因的异常,这些异常可能提示对特定靶向药、免疫药或化疗药的敏感性。2. 免疫治疗指标:评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这两个指标是判断免疫治疗是否可能有效的关键参考。3. 遗传风险评估:分析胚系突变,帮助判断肿瘤是否有遗传倾向,对家族成员的健康管理有参考意义。4. HRD状态评估:检测同源重组修复缺陷状态,有助于评估对一类名为PARP抑制剂药物的潜在获益可能。需要了解的是,任何检测都有其范围,它主要聚焦于基因编码区的已知和未知变异,但无法覆盖所有基因调控区域的异常,其结果的解读也高度依赖于当前的科学认知水平。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于您选择的样本类型。最常用的样本是手术或活检后保存的石蜡包埋组织石蜡切片,您只需联系原就诊医院病理科,按流程申请切取部分组织白片或蜡块即可,通常无需您本人再次经受取样过程。若选择新鲜组织穿刺活检组织,则需要在专业机构由医务人员操作。抽全血作为胚系对照样本时,无需空腹。对于组织样本,您通常可以通过快递安全寄送至南平的检测中心。整个取样过程本身(如提供已有组织样本)对您来说是便捷且无额外不适的,核心环节在于样本的合规获取与安全运输。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在指定的基因区域内具有很高的敏感性和特异性,能够可靠地识别出含量达到一定比例(通常报告阈值在1%-5%不等)的基因变异。实验室遵循严格的质量控制标准,从样本处理、建库、测序到数据分析,每一步都有质控环节,确保结果的可靠性。检测本身是安全的,它是对已有样本的分析。报告中的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。基因信息复杂,某些发现的意义可能明确,而另一些可能是意义未明的变异。检测报告是重要的参考依据,但它不能替代医生的综合判断。如果发现与遗传相关的致病突变,通常建议在专业指导下进行家系验证。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的准确率高吗?会不会查了半天结果不准?
您好,该检测在认可的实验环境下进行,采用高通量测序平台并遵循严格的实验室流程和质量控制标准,旨在确保检测结果的可靠性。检测的敏感性、特异性等性能指标均在产品说明中有详细描述,您可以作为参考。
如果我没有存手术组织,用血液可以代替吗?
不推荐。精确分析肿瘤突变需要肿瘤组织样本。如果无法提供合格的组织样本(如蜡块、切片),可能会影响检测的全面性和准确性。请您务必提前与医生或我们的顾问沟通您的具体情况。
一下子拿不出这么多钱,你们这里可以办分期付款吗?
目前我们机构暂未直接提供分期付款服务。您可以咨询是否有合作的第三方金融服务,或者与您的家庭共同商议资金安排。考虑到这是一次性投入且为自费项目,不支持医保报销,建议您综合评估后再做决定。部分医疗机构可能有不同的支付政策,您可以多咨询比较。
这个检测和普通的癌症基因筛查(比如查几个常见基因)有什么区别?
主要区别在于检测的广度和深度。普通的筛查通常只针对少数几个已知的高风险基因。而本项目一次性检测近2万个基因的全部外显子区域,范围更广,能发现更多潜在的、包括罕见在内的突变信息,为后续的靶向治疗、免疫治疗等提供更全面的参考依据。
我需要提前多久预约这个检测?
建议您至少提前1-2个工作日进行预约。这有助于我们为您协调采样资源,并确保所有相关材料和指导能及时送达您手中,让整个流程更顺畅。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格为27400元,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 请务必确保提供的组织样本是肿瘤组织,且肿瘤细胞含量能满足检测要求(通常需咨询病理医生)。
  • 使用石蜡样本时,请确认其保存时间、切片厚度等符合检测规范,具体参数需提前与检测方确认。
  • 邮寄样本请使用检测机构提供的专用样本包和物流,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 检测周期约为15个工作日,从样本质检合格后开始计算,节假日可能顺延。
  • 报告出具后请妥善保管,它包含了您个人重要的生物遗传信息。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间或治疗而发生变化。
  • 最终的医疗决策应结合这份报告与主治医生的全面评估共同做出。

用户评价 (12条,均分4.3)

江** 已验证 二次手术前

检测本身没得说,准确快速。但感觉价格里有一部分是支付了后续的遗传咨询服务,我们家用不上这个服务(因为没发现胚系突变)。如果能推出一个不含遗传咨询的纯检测套餐,价格降一点,对我们这些只需要体细胞分析的用户会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们将套餐价格包含了遗传咨询,是为了确保一旦发现胚系突变,用户能立刻获得专业的解读与指导。您的建议我们已记录,会评估优化服务组合的可能性。

2026-03-2068人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

我是淋巴瘤患者,需要定期监测突变。这次检测体验很好,客服知道我是老用户后,主动帮我调取了上次的记录,并提醒我哪些指标值得这次重点关注。这种持续的关怀和个性化的提醒,让我感觉不是做了一次性的买卖,而是有长期的专业伙伴在关注我的病情。

机构回复

您的感受是对我们“长期健康管理”理念的最佳褒奖。我们珍视每一位用户的持续信任,致力于通过技术和服务,为用户提供连贯性的健康数据支持。感谢您的一路相伴!

2026-03-1834人觉得有用
顾** 已验证 二次手术前

(乳腺癌术后)术后复查发现指标有波动,主治医生建议测一下。采样是从我之前的石蜡切片里取的,自己完全没感觉,太方便了。就是报告等得有点心焦,差不多三周才拿到,那段时间天天刷手机看进度,心理压力有点大。报告内容挺详细的。

机构回复

感谢您的反馈。利用留存组织检测,便捷性的同时,其复杂前处理是确保数据质量的关键,可能拉长周期。我们理解等待的焦虑,正在通过升级实验室流程来努力缩短报告时间。已为您备注,后续检测可优先处理。

2026-03-1641人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

本人淋巴瘤患者,需要找靶向药方向。这边实验室的参观通道是透明的,虽然不能进去,但能隔着玻璃看到里面忙碌的精密仪器和穿着全套防护服的工作人员,那种严谨的科学氛围让我特别放心,感觉自己的样本被认真对待。报告出来后,还有肿瘤专科的医生进行电话解读,不是客服哦,是真正的医生,解答了我很多疑问。

机构回复

您的感受对我们至关重要。开放透明的实验室环境正是我们专业与自信的体现。我们坚持由资深医学专家提供报告解读,确保您获得的是准确、有价值的医学建议。愿我们的检测能为您的治疗之路提供有力支持。

2026-03-1128人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

检测本身和报告质量没得说,5星水准。售后服务态度很好,但感觉稍微有点“流程化”。比如定期回访的话术有点固定,像是按清单提问。如果能更自然地聊聊天,根据我们上次沟通的具体情况深入问一两个问题,感觉会更有温度和个性化。当然,这只是个小瑕疵,整体已经很好了。

机构回复

非常感谢您细致入微的观察和中肯的批评。您指出的“流程化”问题非常重要,我们将对客服团队进行再培训,强调基于档案的个性化沟通,增加服务的“人情味”和深度。感谢您帮助我们进步!

2026-02-2625人觉得有用
杨** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,拿到报告时有点懵。但预约的遗传咨询师特别有耐心,她不是照本宣科,而是结合我的病理分型,重点讲解了对我最有意义的几个基因突变和相关的临床试验信息。她还帮我梳理了和主治医生沟通时要问的关键问题,这个增值服务超值!

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们应该做的。我们的咨询师都经过严格培训,旨在成为患者与临床医生之间的有效桥梁。很高兴我们的服务能给您带来切实的帮助,祝您治疗取得好效果!

2026-03-0537人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

(主治医生推荐)父亲胃癌,医生推荐做这个找靶向药机会。取样用的是之前手术的蜡块,我们不用再受一次罪,这点特别好!就是等蜡块从医院病理科调出来花了点时间,需要家属多跑两趟沟通。不过想到不用老人再穿刺,麻烦点也值了。

机构回复

您好,利用既往手术组织(蜡块)检测确实可以避免患者二次创伤,这是很有价值的检测方式。关于调阅流程的周折我们非常理解,我们已持续优化与医院的协作流程,力求让信息传递更顺畅,减少家属奔波。感谢您的耐心!

2026-03-1328人觉得有用
田** 已验证 结直肠癌

作为胃癌患者家属,最担心爸爸的病理样本信息会泄露,毕竟涉及健康隐私。这次检测从签知情同意书开始,客服就反复强调样本编号化管理、数据加密和到期销毁的流程,还给了详细的隐私政策链接让我们安心。报告出来后对接的遗传咨询师也只用编号沟通,细节做得很好。

机构回复

感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们始终坚持匿名化处理与全流程加密,所有样本与数据均有严格的生命周期管理,确保患者信息绝对安全。能为您和家人提供安心的服务是我们的责任。

2025-12-1627人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

我给自己做了个肿瘤全外显子,因为体检发现了个可疑结节。最在意的是报告会不会被保险公司或者单位知道,影响以后。咨询时他们明确说只对本人负责,报告是加密PDF带密码发送的,这点做得挺到位,感觉很安全。

机构回复

谢谢您的反馈。我们严格遵守相关法律法规,检测结果属于个人隐私,未经您本人授权绝不会向任何第三方(包括保险公司)透露。加密发送是我们的标准流程,请放心。

2025-09-0513人觉得有用
史** 已验证 体检异常

检测过程很顺利,环境专业。但生成的报告对于非专业人士来说,阅读起来还是有难度。虽然安排了电话解读,但如果能附带一份更通俗易懂的图文摘要版,重点突出临床意义和建议就好了,这样我们可以反复看。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常宝贵。我们正在研发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的可视化摘要。我们的遗传咨询师会持续为您服务,随时解答疑问。期待下次能为您提供更佳的阅读体验。

2025-08-2468人觉得有用
江** 已验证 肝癌家属

作为肺癌家属,帮父亲做的检测。流程比想象中简单,客服提前把采样包寄到家,指导视频讲得非常清楚,我们自己采集组织切片样本寄回就行,省去了老人家跑医院的麻烦。一周多就出了报告,线上解读也安排得很快。

机构回复

感谢您选择我们。为家属提供便捷的服务是我们的目标,远程采样指导能帮到您和父亲我们很高兴。后续有任何报告解读或医疗咨询需求,欢迎随时联系我们的专业团队。

2025-10-1420人觉得有用
王** 已验证 二次手术前

体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌,想做个全面检查。自己联系了检测机构,客服根据我的情况推荐了这个套餐。从下单到收到采样盒速度很快,但需要自己联系医院病理科切白片,这块稍微有点懵,好在客服给了详细的操作指引模板。整体还行,没白折腾。

机构回复

理解您初次接触流程的困惑。我们正在优化自助检测指引,未来会提供更直观的医院沟通辅助材料。感谢您提出的宝贵意见,祝您身体健康!

2024-08-1633人觉得有用

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